Punto di partenza per il trattamento dei bambini gravemente infetti: la pratica della guarigione

Adenovirus: identificato un bersaglio promettente per il trattamento

Gli adenovirus sono un gruppo di agenti patogeni che possono causare una varietà di malattie, comprese quelle che colpiscono le vie respiratorie, il tratto gastrointestinale, la congiuntiva e le cornee. Questi virus sono altamente contagiosi e resistenti. I ricercatori hanno ora identificato un obiettivo promettente per il trattamento.

I ricercatori del Leibniz Institute for Experimental Virology (HPI) hanno condotto uno studio collaborativo utilizzando un modello organoide 3D dell’intestino per esaminare come le cellule natural killer (cellule NK) riconoscono e uccidono le cellule epiteliali intestinali infettate da adenovirus umano (HAdV). Gli scienziati sono riusciti a identificare un nuovo obiettivo che potrebbe essere un potenziale punto di partenza per l’immunoterapia per i bambini con una grave infezione da adenovirus dopo il trapianto di cellule staminali.

Identificazione e uccisione di cellule epiteliali intestinali infette

come in uno Messaggio Di HPI, gli adenovirus umani sono una delle principali cause di malattia nei bambini e nelle persone immunocompromesse, specialmente dopo i trapianti allogenici di cellule staminali ematopoietiche.

Attualmente non sono disponibili trattamenti efficaci per l’infezione da virus dell’epatite C senza gravi effetti collaterali. In questo contesto, i ricercatori dei dipartimenti “Immunologia virale” e “Trasformazione virale” di HPI hanno ora utilizzato un modello organoide 3D dell’intestino per studiare come le cellule killer naturali riconoscono e uccidono le cellule epiteliali intestinali infette da HCV.

Gli scienziati hanno dimostrato che nelle cellule intestinali infette viene attivata una cascata che consente una migliore rilevazione e uccisione da parte delle cellule NK KIR3DS1+.

I ricercatori hanno anche scoperto che i bambini che hanno ricevuto cellule recettoriali KIR3DS1+/HLA-Bw4+ donate durante il trapianto di cellule staminali sono meglio protetti dal grave decorso dell’infezione da HAdV.

I risultati dello studio sono stati pubblicati sulla rivistaImmunologiaPetto

Un obiettivo promettente per lo sviluppo del trattamento

ha detto il dottor. Medico. Madeleine Altfield Bonders di HPI e III. Clinica medica del Centro medico universitario Hamburg-Eppendorf.

“I nostri risultati suggeriscono che l’asse KIR3DS1/HLA-F potrebbe essere un obiettivo promettente per lo sviluppo di un trattamento per la riattivazione grave dell’HAdV dopo il trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche nei bambini”, afferma lo scienziato.

Diverse istituzioni scientifiche hanno partecipato allo studio guidato da HPI, tra cui l’Università di Utrecht (Paesi Bassi) e l’Associated University Medical Center (UMC), l’University Medical Center Hamburg-Eppendorf (UKE) e il Princess Maxima Children’s Oncology Center (Paesi Bassi). ) e il Centro tedesco per la ricerca sulle infezioni (DZIF) e l’ospedale pediatrico Altona. (anno Domini)